药典要求只要供试品的特性允许优先考虑薄膜过滤法。对于小剂量无抑菌作用的注射剂，是直接接种法好还是薄膜过滤法好？

微生物检查样品传递消毒处理，需作验证吗?如何确定其消毒效果？

检验针剂时，安瓿表面消毒可否用碘液浸泡作为消毒，如果可以，它会杀死样品本身的微生物吗？

无菌实验供试品在传入无菌传递窗前能否泡消毒液？

供试品传入无菌，对表面进行消毒。用75%无菌酒精浸泡表面是否可行？可用如何方法。（等紫外照射1h+酒精喷射，是否可行？注：无缓冲间的情况。从一般区直接进入传递窗）

革兰氏染色前，菌落是否要先纯化（接到营养琼脂斜面上）还是直接从选择性培养基上挑起菌落直接染色？

菌株的纯度和特性要多久确认一次，最短时间和最长时间分别是多少？

铜绿假单胞菌用什么方法保存及更活处理方法？

生化检查用的鉴定盒是否需要跟培养基一样做适用性检查？如果需要做，应该如何进行？

大肠生化实验中的靛基质试验（I）项结果为“+”或者“-”均不影响最终结果的判断，请问该项的意义何在？是否可以取消？

有时候在玫瑰红钠琼脂或营养琼脂平板上生长有酵母菌，在酵母菌生长的位置底部产生了一个气泡状的圆形，把底部的琼脂都贡起来了，又或者表面没有任何菌落，而琼脂被贡起来，请问这种圆形气泡是菌吗？在计数时是否也把它算入酵母菌？

标准菌黑曲霉在传代前需要先接到改良马丁培养基复苏后，再传代，如果需要，接到改良马丁培养基后培养时间怎么定？

在做方法验证时，黑曲霉菌浓度大于20cfu/皿时，培养5天后菌落蔓延扩散，无法各个区分，如何在药典要求的50～100cfu和实际操作结果中找到平衡？因为菌浓对回收率及操作RSD%影响很多。

为什么有时候细菌管会长真菌，而真菌管也会长细菌？

生孢梭菌，菌落培养计数时一定要在厌氧条件下进行吗？

大肠埃希菌镜检时，有时固定好的菌在染色过程中脱落，请问是什么原因引起这种情况？

哥伦比亚血琼脂平皿生长的菌落，对氧化酶试验是否有影响？菌悬液的制备过程中，接种菌种新鲜培养物至营养肉汤或营养琼脂培养基中，这个新鲜培养物怎么理解，冰箱保存斜面菌种是新鲜培养物吗？

菌种斜面最多能保存菌几代？经冰箱保存的斜面菌种是否需复苏二次才能进行菌悬液配制？

曾于中检所中购买过黑曲霉的0代包子悬液，说明书上表示应于-20℃中保存，可保存一年，对于此保存唯独及效期，药企可否同法保存自制的黑曲霉孢子悬液？是否要验证？如何验证？

如何比较快速有效判断菌液的浓度？除了可以用“比浊仪”参考，还有什么方法？

斜面低温保藏法：每一次的菌种传代都需要做菌种纯度鉴定吗？

制备工作菌种进行菌种保藏中的保存期是否要进行验证？

铜绿假单胞菌贮存温度应为多少度？

标准储备菌株必须进行纯度和特性确认？还是在必要情况下才做？

黑曲霉的存放期如何验证？

制备菌悬液时，要使其在10～100cfu中，应多注意的地方是什么？

第一代菌种可不可以作为工作菌株使用？

三糖铁斜面穿刺会断层，这是为什么？

简单方便的厌氧培养方案？

工作菌株，2-8℃下可连续使用一周，这里的工作菌株是指原液还是制备好的菌悬液。为何工作菌株不低温存放，而是2-8℃？