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动力-吲哚-尿素培养基的原理及使用方法

李令梅
录入时间:2024-7-10 16:27:53 来源:青岛海博生物

一、产品用途及原理:

  用于细菌的复合生化试验(动力靛基质尿素酶试验)。

  培养基为含尿素、蛋白胨的半固体培养基,指示剂为酚红。具有色氨酸酶的细菌能分解色氨酸产生吲哚,加入吲哚试剂后,培养基上层的吲哚会变红;有动力的细菌沿穿刺线扩散生长;有些细菌能产生尿素酶,将尿素分解、产生2个分子的氨,使培养基变为碱性,酚红呈粉红色。尿素酶不是诱导酶,因为不论底物尿素是否存在,细菌均能合成此酶,其活性最适pH为7.0。


二、培养基配方(g/L):

胰蛋白胨

10.0

磷酸氢二钾

2.0

氯化钠

5.0

酚红

0.012

葡萄糖

1.0

琼脂

4.0

pH 7.0±0.1   25℃


三、试验方法:

  1. 称取本品22g,加热溶解于950ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,冷却至45-50℃左右时,无菌加入40%的尿素溶液50mL,混匀,分装试管备用。

  2. 制备质控菌株。

  3. 用接种针挑取新鲜菌苔穿刺接种于试管中。

  4. 36±1℃培养18-24小时,扩散生长为动力阳性;滴加吲哚试剂后呈玫瑰红色为阳性;培养基变红尿素阳性,记录实验结果。


四、结果观察与解释

  接种以下质控菌株,36±1℃培养18-24小时:

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其他特征

鼠伤寒沙门氏菌

ATCC14028

/

+++

动力+、吲哚-、尿素-

普通变形杆菌

ATCC19114

/

+++

动力+、吲哚+、尿素+

大肠埃希氏菌

ATCC25922

/

+++

动力+、吲哚+、尿素-

福氏志贺氏菌

ATCC12022

/

+++

动力-、吲哚-、尿素-


                       图1 动力-吲哚-尿素培养基(MIU)微生物质控结果

备注:a:鼠伤寒沙门氏菌,b:普通变形杆菌,c:大肠埃希氏菌,d:福氏志贺氏菌,e:空白


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注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。

 

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