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李斯特氏菌显色平板的制备


李斯特氏菌显色培养基

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操作步骤:
1.首先,取两个锥形瓶,一个装入180ml的纯化水,一个装入20ml的纯化水和若干玻璃珠。
2.将1.2g李斯特氏菌添加剂加入到20ml纯化水中,不断摇晃至添加剂完全溶解。(此添加剂不易溶解,加入玻璃珠可帮助研磨加快溶解)。
3.将14.2g李斯特氏菌显色培养基加入到180ml纯化水中,用玻璃棒搅拌至干粉完全溶解,之后置于电磁炉上加热不停搅拌,一段时间后培养基由浑浊转变为清亮的液态,即可完成加热。
4.将溶解好的培养基和添加剂放置于灭菌锅121℃高压灭菌15min。
5.灭菌结束后取出培养基,将添加剂加入培养基中,振荡混匀。
6.当培养基冷至40-50℃时,加入一支复溶好的抑菌剂,振荡混匀。(抑菌剂高温易失效,所以需等培养基冷至40-50℃时添加)
7.之后倾入无菌平皿,使培养基的厚度约为2-3mm,这样有利于观察不透明环。
8.制备好培养基应为淡黄色不透明的均一固态,若倒平板时温度过高或培养基冷却过慢,易出现平板不均一现象,则不能使用。


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