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金黄色葡萄球菌的检测


Baird-Parker琼脂基础

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增菌:
按照国标GB4789.10-2016所述方法进行样品的增菌处理。
将25g/ml样品加入到225ml的海博生物均质袋肉汤中,36℃培养18-24h。
分离:
将增菌后的培养物,划线接种到Baird-Parker平板,置于36℃±1℃培养24h~48h;划线接种血平板上,置于36℃±1℃培养18h-24h。观察结果。
初步鉴定――分离结果观察:
(1)Baird-Parker平板上
金黄色葡萄球菌呈直径2mm-3mm的,圆形黑色菌落。这是因为BP培养基中含有亚碲酸钾,金黄色葡萄球菌可以将其还原生成黑色物质。
菌落周围常有浅色(非白色)的边缘,周围绕以不透明圈(沉淀),其外常有一清晰带。这是因为BP培养基制备时需加入常温解冻的HB4116-1亚碲酸钾卵黄增菌液,含有卵磷脂酶的葡萄球菌可降解卵黄使菌落产生透明圈,而脂酶作用则产生不透明的沉淀环。
(2)血平板上
金黄色葡萄球菌呈较大的圆形菌落,表面光滑、凸起、湿润、金黄色(有时为白色),菌落周围可见完全透明溶血圈。
确证鉴定:
挑取上述可疑菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验。
具体操作步骤详见往期视频。
结果判定与报告:
菌落特征符合,革兰氏染色阳性球菌、排列呈葡萄球状,无芽胞,无荚膜,直径约为0.5μm~1μm,血浆凝固酶试验为阳性,即可判定为金黄色葡萄球菌。


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